Sari la conținut

Canalul atrioventricular comun parţial (ostium primum)

Ce este canalul atrioventricular comun parțial?

Canalul atrioventricular comun parțial (CAVC parțial), cunoscut și sub denumirea de defect septal atrial de tip ostium primum, este o malformație cardiacă congenitală în care:

  • Există o comunicare anormală între cele două atrii ale inimii (defect septal atrial)

  • Valvele dintre atrii și ventricule (mitrală și tricuspidă) sunt de obicei anormale, în special valva mitrală, care poate prezenta regurgitare (sânge care se întoarce în atriul stâng)

Această combinație determină amestecul sângelui oxigenat cu cel neoxigenat și crește volumul de sânge care circulă spre plămâni, suprasolicitând inima.

 

Cât de frecvent este?

CAVC parțial reprezintă aproximativ 2-3% din totalul malformațiilor cardiace congenitale. Este frecvent asociat cu:

  • Sindromul Down

  • Alte anomalii genetice sau cardiace congenitale

  • Istoric familial de boli cardiace

 

 

Ce riscuri implică?

Netratată, această afecțiune poate duce la:

  • Hipertensiune pulmonară

  • Insuficiență cardiacă (în adolescență sau la vârsta adultă)

  • Aritmii (ritm cardiac neregulat)

  • Scăderea toleranței la efort și oboseală cronică

 

Simptomele canalului atrioventricular parțial

Simptomele pot varia în funcție de dimensiunea defectului și severitatea insuficienței valvulare:

  • Oboseală rapidă, în special la efort

  • Infecții respiratorii frecvente în copilărie

  • Dificultăți în creștere și dezvoltare (la copii)

  • Palpitații

  • Dificultăți de respirație

  • Suflu cardiac intens

În unele cazuri, boala poate rămâne asimptomatică până la adolescență sau vârsta adultă.

 

Cum se stabilește diagnosticul?

La Spitalul Monza, diagnosticul este rapid și precis, folosind:

  • Ecocardiografie Doppler – evidențiază defectul septal și insuficiența valvulară

  • EKG – pentru depistarea aritmiilor sau a suprasolicitării cardiace

  • Radiografie toracică – poate arăta dilatarea inimii și semne de congestie pulmonară

  • RMN cardiac sau cateterism – în cazurile complexe sau preoperator

 

Ce opțiuni de tratament există?

Singurul tratament curativ este intervenția chirurgicală:

Chirurgia corectoare

  • Se efectuează de obicei între vârsta de 1–3 ani sau mai devreme dacă există simptome severe

  • Presupune închiderea defectului septal cu un plasture și repararea valvei mitrale pentru a preveni regurgitarea

  • În unele cazuri, este necesară înlocuirea valvei mitrale cu o proteză biologică sau mecanică

 

Viața după intervenție

Prognosticul este excelent dacă intervenția este realizată la timp. După operație, pacientul necesită:

  • Monitorizare cardiologică periodică

  • Evaluare ecografică a funcției valvei mitrale

  • Tratament medicamentos (dacă este necesar)

  • Consiliere privind activitatea fizică și stilul de viață

Majoritatea copiilor se recuperează complet și au o viață activă, cu toleranță normală la efort.

 

De ce să alegi Spitalul Monza?

Spitalul Monza oferă tratament complet pentru malformațiile cardiace congenitale, inclusiv CAVC parțial, prin:

  • Echipă multidisciplinară de cardiologi pediatrici, chirurgi cardiovasculari și specialiști ATI pediatric

  • Investigații precise cu ecografie Doppler, RMN cardiac și cateterism

  • Intervenții chirurgicale cu risc scăzut și recuperare rapidă

  • Programe personalizate de recuperare și monitorizare

 

Concluzie

Canalul atrioventricular comun parțial este o malformație care, deși complexă, poate fi tratată cu succes. Diagnosticarea precoce și intervenția realizată într-un centru specializat, precum Spitalul Monza, asigură copilului o viață normală și lipsită de complicații.

Urmărește-ne pe rețelele de socializare

Copyright © 2025 MONZA ARES SRL , CUI: 48907340, Reg. Com. J40/18808/2023

Acest website respecta Directiva UE 2016/2102 si standardele internationale WCAG (Web Content Accessibility Guidelines) 2.1, nivel AA.