Scris de Echipa MONZA
Ce este sindromul Marfan și de ce este atât de periculos
Sindromul Marfan este o boală genetică rară care afectează țesutul conjunctiv – structura care oferă rezistență și elasticitate organelor, vaselor de sânge și inimii.
La pacienții cu acest sindrom, aorta – cel mai important vas al organismului – devine fragilă și se poate dilata (anevrism) sau rupe (disecție aortică), cu risc vital major.
Complicațiile cardiace frecvente ale sindromului Marfan
- Anevrism de aortă (ascendentă, arc sau descendentă);
- Disecție de aortă – ruptura stratului intern al peretelui vascular, cu mortalitate extrem de ridicată;
- Afectarea valvelor cardiace (în special a valvei aortice și mitrale).
Din aceste motive, monitorizarea regulată și intervenția chirurgicală la momentul potrivit pot face diferența între viață și moarte.
Povestea Loredanei – o pacientă tânără cu sindrom Marfan
Loredana, diagnosticată cu sindrom Marfan, a trecut printr-o disecție acută aortică și a fost operată anterior pentru înlocuirea valvei aortice și a aortei ascendente (operație Bentall).
Monitorizarea postoperatorie prin angio CT a evidențiat ulterior o dilatare a aortei toraco-abdominale, o complicație evolutivă a bolii de fond.
Tratamentul realizat la Spitalul Monza – soluție completă în România
După numeroase căutări, inclusiv în afara țării, pacienta a ajuns la Spitalul Monza, unde a fost preluată de Dr. Călin Popa, medic primar chirurgie vasculară și cardiovasculară, singurul din România cu experiență extinsă în acest tip de intervenții de mare complexitate.
Pentru tratarea dilatării aortice, au fost efectuate două intervenții chirurgicale complexe, la un interval de 6 săptămâni:
- Prima intervenție: protezarea aortei de la nivelul crosei până la nivel toracic supradiafragmatic;
- A doua intervenție: protezarea de la nivel toracic până după bifurcația aortei bilateral, la nivel iliac.
Ambele operații au durat peste 6 ore, iar pentru cea de-a doua a fost necesară o proteză specială pentru revascularizarea organelor digestive și a rinichilor.
Riscuri majore, asumate cu profesionalism
Pacienta fusese informată anterior de alți specialiști despre riscurile majore pe care le pot implica aceste intervenții, inclusiv posibilitatea de afectare a vaselor care irigă măduva spinării, cu risc de paralizie.
La Spitalul Monza, a primit o informare completă, realistă și bazată pe experiență clinică solidă.
Decizia de a continua tratamentul aici a fost susținută de încrederea în echipa medicală și de expertiza Dr. Călin Popa, care are deja o experiență consistentă în tratamentul chirurgical al pacienților cu sindrom Marfan, cu rezultate favorabile în cazuri similare.
Rezultatul intervenției
Astăzi, pacienta se află în stare bună, se recuperează și are din nou speranța unei vieți normale.
Cazul ei demonstrează că în România există soluții medicale de vârf pentru pacienții cu sindrom Marfan și complicații aortice severe, fără a fi nevoie să caute tratament în străinătate.
Expertiza echipei Spitalului Monza
La Spitalul Monza, intervențiile complexe pe aortă realizate de Dr. Călin Popa oferă pacienților:
- Acces la soluții terapeutice de înaltă precizie;
- O abordare multidisciplinară, cu implicarea echipelor de chirurgie cardiovasculară, ATI, cardiologie și imagistică;
- Șansa reală la o viață normală, aproape de casă.
