Caracteristici generale

Scolioza congenitală este o malformaţie a coloanei vertebrale, prezentă de la naştere, caracterizată prin apariţia unor vertebre anormale. Dezvoltarea acestui tip de malformaţie congenitală este cauzată atât de un defect de segmentare, cât şi de un defect de formare.

Diagnostic

Scoliozele congenitale se pot diagnostica, în marea majoritate a cazurilor, chiar la naştere. Anumite scolioze, care nu prezintă deformări mari, se pot diagnostica ceva mai târziu.
Potrivit specialistului în ortopedie pediatrică, scoliozele congenitale, în proporţie de 75%, trebuie operate, restul de 25% necesitând supraveghere.

Complicaţii

În cazul în care o scolioză congenitală gravă nu este operată la timp, pot apărea complicaţii destul de severe. În evoluţie, mai ales în perioada în care creşterea este accentuată, apar o serie de complicaţii mult mai severe decât în cazul scoliozei idiopatice, care apare în jurul vârstei de 8 ani. Aceste complicaţii sunt similare celor generate de scoliozele cu debut precoce – scoliozele idiopatice infantile, care debutează fără a exista malformaţia, în perioada cuprinsă între naștere și împlinirea vârstei de 1 an şi scoliozele idiopatice juvenile, care debutează, de asemenea, fără malformaţii ale coloanei, în perioada cuprinsă între 1 şi 3 ani. Aceste complicaţii sunt deosebit de grave.