Ce este canalul atrioventricular comun complet?

Canalul atrioventricular comun complet (CAVC-C), cunoscut și ca defect septal atrioventricular complet, este o malformație cardiacă congenitală complexă. Apare atunci când pereții care separă camerele inimii (atriile și ventriculele) și valvele dintre ele nu se dezvoltă corect în viața intrauterină.

Această anomalie permite o comunicare largă între toate cele patru camere ale inimii și implică o valvă comună în locul celor două valve normale (mitrală și tricuspidă). Drept urmare, sângele oxigenat și cel neoxigenat se amestecă, iar inima este suprasolicitată.

Cât de frecvent este?

CAVC-C reprezintă aproximativ 5% din totalul malformațiilor cardiace congenitale. Este frecvent asociat cu:

• Sindromul Down (trisomia 21)
  
  
• Alte sindroame genetice sau anomalii cromozomiale
  
  
• Boli cardiace congenitale multiple
  
  

Ce riscuri implică?

Dacă nu este tratat, CAVC-C poate duce la:

• Insuficiență cardiacă congestivă
  
  
• Hipertensiune pulmonară ireversibilă
  
  
• Întârziere în dezvoltarea fizică
  
  
• Infecții respiratorii frecvente
  
  
• Scăderea duratei și calității vieții
  
  

Simptomele CAVC-C

Simptomele apar de regulă în primele luni de viață și includ:

• Respirație rapidă sau greoaie
  
  
• Transpirație excesivă, în special în timpul suptului
  
  
• Dificultăți de alimentație
  
  
• Creștere lentă în greutate
  
  
• Suflu cardiac intens (detectabil la auscultație)
  
  
• Oboseală extremă, somnolență
  
  

Cum se stabilește diagnosticul?

La Spitalul Monza, diagnosticul se pune prin investigații specializate:

• Ecocardiografie Doppler – evidențiază defectele septale și valva comună
  
  
• Electrocardiogramă (EKG)
  
  
• Radiografie toracică – pentru evaluarea dimensiunii cordului și a congestiei pulmonare
  
  
• Cateterism cardiac – în cazuri complexe, pentru măsurarea presiunii pulmonare
  
  
• Evaluare genetică – recomandată pentru depistarea sindroamelor asociate
  
  

Ce opțiuni de tratament există?

Singura soluție definitivă pentru CAVC-C este corecția chirurgicală.

Chirurgia cardiacă corectoare

• Se efectuează, de obicei, în primele 6–12 luni de viață
  
  
• Implică închiderea defectelor septale (atrial și ventricular) cu plasturi și reconstrucția valvei atrioventriculare în două valve separate (mitrală și tricuspidă)
  
  

Pre-operator: tratament medicamentos

În așteptarea intervenției chirurgicale, pot fi necesare:

• Diuretice (pentru reducerea congestiei pulmonare)
  
  
• Inhibitori ECA (pentru scăderea presiunii)
  
  
• Suplimente calorice (pentru susținerea creșterii)
  
  

Viața după operație

Postoperator, copilul va necesita:

• Monitorizare cardiologică periodică
  
  
• Evaluări ecografice regulate
  
  
• Tratament medicamentos (în funcție de funcția valvelor reparate)
  
  
• Suport nutrițional și, uneori, fizioterapie
  
  

Majoritatea copiilor, cu tratament corect, pot avea o viață activă și sănătoasă.

De ce să alegi Spitalul Monza?

Pentru că Spitalul Monza oferă unul dintre cele mai avansate centre de cardiologie și chirurgie cardiacă pediatrică din România:

• Echipă multidisciplinară: cardiologi pediatrici, chirurgi cardiovasculari, specialiști ATI pediatric
  
  
• Chirurgie de înaltă precizie, în condiții de siguranță maximă
  
  
• Suport psihologic și educațional pentru familie
  
  
• Recuperare medicală și nutrițională completă
  
  

Concluzie

Canalul atrioventricular comun complet este o malformație severă, dar tratabilă cu succes. Cu un diagnostic precoce și tratament chirurgical realizat într-un centru specializat, copilul poate duce o viață normală și activă. Spitalul Monza rămâne alături de familie în fiecare etapă a procesului.